本课题组率先提出了一种新型、通用、简单、高效的类弹性蛋白多肽融合方法（elastin-like polypeptide fusion, ELP fusion）用于精准设计蛋白质-高分子偶联物，通过将类弹性蛋白多肽与干扰素-a （IFN-a）融合，使用大肠杆菌制备出 IFN-ELP 融合蛋白，产率高，成本低， 较好地保持了 IFN-a的生物活性（如图 1）。小鼠模型测试发现，通过 ELP 修饰后的蛋白有效地改善了体内循环半衰期和肿瘤滞留情况，最终显著改善了治疗效果，提高了小鼠存活率。该方法有望成为修饰蛋白药物，提高药物稳定性、改善药物半衰期和增强治疗功效的新策略，所制备的新型强效干扰素 IFN-ELP 有望成为具有自主知识产权的创新生物药物。