术后血管再狭窄一直是冠心病介入治疗面临的一个巨大挑战。虽然支架的介入能够撑开狭窄的血管，但也将不可避免的对血管造成损伤，由此可能引起血管再狭窄。血管再狭窄主要发生在介入性治疗术后3-6个月，1年后罕有再狭窄的发生。目前冠脉支架介入术后，再狭窄率高达20%-30%，已经成为支架介入治疗的主要问题。

镁合金支架既具有金属支架的强度，又具有可降解聚合物支架的生物可吸收性,具有独特的优势。通过本项目的研发，得到了良好的具有抗再狭窄药物释放和镁合金腐蚀速率双重可控的镁合金支架样品。通过细胞毒性、生物相容性研究和初步的动物实验，完成了支架材料和双重可控涂层的选取和制备。

本项目研究了镁合金表面药物释放机制，采用双层药物释放模型制备了可控紫杉醇等释放膜层，采用PLGA作为紫杉醇药物释放膜层，采用交联明胶作为药物控释涂层，通过控制药物释放膜层的PLGA的膜厚、药物含量、添加剂等方法控制药物释放速率，使药物比较稳定的释放，避免了释放初期由于药物突释而带来的一系列危害，使药物达到缓慢持久有效的治疗。

采用乳化溶剂挥发方法制备PLGA紫杉醇药物微球，并采用交联明胶的方法控制释放紫杉醇，通过调整药物浓度、PLGA浓度及超声功率的大小测定了PLGA紫杉醇微球的药物释放速率变化，通过条件优化制备出药物包封率高，药物释放缓慢的PLGA紫杉醇微球。采用PLGA紫杉醇微球与交联明胶共混膜来封孔镁合金表面微弧氧化膜。有效的提高镁合金耐腐蚀性的同时可以更好的控制释放紫杉醇，同时减少了膜层过多、过厚带来的负面影响。有效的得到了双重可控释放镁离子和紫杉醇药物，同时明胶不同的交联度及明胶膜的厚度有效的控制药物在明胶膜中的扩散。