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基因多态性和微小RNA与非小细胞肺癌易感性及发病的关系
发布日期：2019-12-21 | 浏览：次
技术详情
1、主要内容：基于基因多态性和非小细胞肺癌易感性的关系开展研究。阐述了微小RNA在肺癌发病中的部分机制。结论：1) miRNAs 149rs2292832位点CG和196a 2 rs11614913位点CC对 NSCLC发生和发展具有促进作用。2)维生素D受体位点与罹患非小细胞肺癌的风险有关。3)血浆miRNA-486、miRNA-499在肺癌患者中表达下调，可能与肺癌的发生及预后密切相关。4)L-18-607 A/C多态性增加中国人群患 NSCLC的风险。5CC 基因型和等位基因C的分布在非小细胞肺癌病人明显高于对照组。6)triptolide减少miR-21的表达，增强PTEN 蛋白的表达水平。7) Genistein的抗癌效应通过抑制miR-27a表达和MET蛋白表达来实现。
2、关键技术科学性：1)基因多态性检测；2)定量检测 RT-PCR方法；3)细胞凋亡检测： Annexin V-FITC/PI双染法；4)目的蛋白检测：Western Blot法。以上方法均为标准、公认的实验方法。
3、创新点：通过对miRNA及相关基因多态性的检测，初步探讨了基因多态性与中国人NSCLC易感性的关系，国内尚无类似系统研究。
4、应用推广情况：成果有助于早期发现肺癌易感人群，并将基因多态性、微小RNA作为潜在治疗位点。在部分肿瘤科已经开始应用。
5、经济社会效益：通过探讨基因多态性与中国人NSCLC易感性的关系，可以实现肺癌预防、早期诊断，提高肺癌治愈率，降低死亡率。
适用对象
原材料、设备、厂房、动力、土地、人力资源、环保、周围环境
